第135章 柳暗花明(第3页)
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怀特思索了一会儿,最终点了点头说:
“这是一个可行的方向,我们可以先从一些风险较低的领域开始合作,逐步推进。
不过,这需要泽生堂在研究和申报方面投入更多的资源,尤其是在临床试验的设计和数据收集上,必须符合国际标准。
我想我们初次合作,大家还有很多需要磨合的地方,还是先从安全性最高,但又能快取得患者信任的药品开始。”
唐泽仁虽然有些遗憾,但也理解怀特的谨慎,又从手边拿起一瓶,轻轻晃了晃介绍道:
“这是我们研的‘清心宁神丸’,主要用于调节情绪和改善睡眠。
它的配方源自古代名医张仲景的《金匮要略》。”
怀特点了点头,做了个继续的手续,唐泽仁接着说道:
“中药与西药最大的不同在于,中药讲究整体调理,而非单一症状的抑制。
比如,西药治疗失眠通常使用镇静剂,虽然见效快,但容易产生依赖性和副作用。
而我们的‘清心宁神丸’通过调节人体的气血平衡,从根本上改善睡眠质量,且几乎没有副作用。”
怀特听到这里,眼中闪过一丝兴趣:
“唐先生,您对中药的理解确实很深。
我也听说过中药在慢性病和亚健康状态调理方面的优势。
欧美这一类的患者也很多,这是一个庞大的市场,我想如果真的像您说的那么有效,这个产品一定会很受欢迎。
不过,欧美市场对药物的要求非常严格,尤其是药品的安全性、有效性和标准化生产流程。
中药的复杂成分和多靶点作用机制,恰恰让它在欧美审批中面临很大的挑战。”
唐泽仁听心里松了一口气,看来自己这个产品还是选对了,如果也像第一个那样,这次谈判就很失败。
怀特这么一说,微微一笑,从容回应道:
“怀特先生,您说得没错。
中药的成分确实复杂,但这正是它的优势所在。
比如,我们的‘清心宁神丸’由十二种药材组成,每种药材都有其独特的药理作用,它们相互配合,形成了一个整体的治疗体系。
这种多成分、多靶点的作用机制,正是中药能够从根源上解决问题的关键。”
怀特沉思片刻,点了点头说:
“我理解您的观点,也认可中药在理论上的优越性。
但问题是,欧美药品监管部门要求。
每一种药物成分都必须有明确的作用机制和临床数据支持。
中药的复杂性,使得它在申报时很难满足这些要求。”
唐泽仁并不急于反驳,而是从桌上拿起一份文件,递给怀特说:
“这是我们与国内多家科研机构合作的研究报告,详细分析了‘清心宁神丸’中每一种药材的药理作用,并通过临床试验验证了其安全性和有效性。
我们也在努力推动中药的现代化研究,希望用科学数据来证明中药的价值。”
怀特翻阅着文件,神情逐渐认真起来说道:
“唐先生,您的努力令人钦佩。
但即便如此,中药在欧美市场的审批流程依然漫长且复杂。
比如,fda(美国食品药品监督管理局)要求药物必须通过三期临床试验,而中药的复方特性使得它在试验设计和数据统计上存在很大难度。”
唐泽仁点了点头,语气坚定地说:
“我明白您的顾虑。
但我们也看到,近年来欧美市场对天然药物和替代疗法的需求正在增长。
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